Гены, найденные у мышей, могут стать ключом к лечению слепоты

Изучение слепых мышей привело ученых из Калифорнийского университета к чрезвычайно ценному открытию сотни новых генов, которые могли бы объяснить проблемы со зрением людей.

В ходе испытаний специалистам удалось идентифицировать 260 генов, которые впервые были связаны с наследственной потерей зрения. По словам медиков, поскольку мышиные гены сильно похожи на человеческие, полученные результаты могут привести к диагностике и лечению большого количества генетических заболеваний.

Исследователи обнаружили 347 генов, связанных с проблемами зрения, и, как оказалось, только 86 из них изучались в прошлом. Отмечается, что современная наука может объяснить лишь от 50% до 75% наследственных заболеваний глаз у людей, но эксперты полагают, что гены, найденные у мышей, могли бы стать ключом к объяснению оставшихся 25-50% случаев недугов, а также способствовать разработке эффективного лечения.

Читайте также: Учёные: видеоигры могут увеличить объём серого вещества в мозгу

Двумя наиболее распространенными причинами потери зрения у взрослых являются глаукома и возрастная дегенерация желтого пятна – оба заболевания считаются наследственными. Медики говорят, что более 60% проблем с глазами, возникающих при рождении, являются наследственными. В настоящий момент ученые приближаются к пониманию всех генетических причин возникновения слепоты у людей. В настоящее время исследователи работают совместно с медицинскими центрами, чтобы сравнить гены, обнаруженные у мышей, с генами пациентов, страдающих от слепоты.