Обнаружена настоящая причина развития болезни Паркинсона
Американские ученые провели ряд исследований и выяснили, что на появление опасного заболевания влияет мутация в гене TMEM230.
Данный ген отвечает за выработку белка, который участвует в функционирование нейромедиатора дофамина в нейронах. Потеря этого вещества напрямую связана с развитием болезни Паркинсона.
Результаты исследования продемонстрировали, как недуг формируется в мозге человека.
Полученная информация в будущем будет полезна для лечения заболевания. Учеными было проведено несколько экспериментов, чтобы проследить возможную причастность болезни к факторам окружающей среды. Было доказано, что на развитие болезни Паркинсона влияет исключительно генетика.
На появление недуга оказывает влияние мутация генов ЅПСАБЫЛ и LRRK2. Остальные гены относятся исключительно к особенностям заболевания. Специалисты попытались узнать, как обнаруженный ген взаимодействует с белком и кодирует его функционирование.
Читайте также: Ученые назвали причину неизлечимости рака кожи
TMEM230 оказывает влияние на белок, который распространяет вкладыши внутри нейронов. Прежде чем они поступают в клетки, вкладыши хранят нейромедиаторы. Подобные мутации обнаружили у большого количества пациентов с болезнью Паркинсона по всему миру.
Данный ген отвечает за выработку белка, который участвует в функционирование нейромедиатора дофамина в нейронах. Потеря этого вещества напрямую связана с развитием болезни Паркинсона.
Результаты исследования продемонстрировали, как недуг формируется в мозге человека.
Полученная информация в будущем будет полезна для лечения заболевания. Учеными было проведено несколько экспериментов, чтобы проследить возможную причастность болезни к факторам окружающей среды. Было доказано, что на развитие болезни Паркинсона влияет исключительно генетика.
На появление недуга оказывает влияние мутация генов ЅПСАБЫЛ и LRRK2. Остальные гены относятся исключительно к особенностям заболевания. Специалисты попытались узнать, как обнаруженный ген взаимодействует с белком и кодирует его функционирование.
Читайте также: Ученые назвали причину неизлечимости рака кожи
TMEM230 оказывает влияние на белок, который распространяет вкладыши внутри нейронов. Прежде чем они поступают в клетки, вкладыши хранят нейромедиаторы. Подобные мутации обнаружили у большого количества пациентов с болезнью Паркинсона по всему миру.
Источник: healthvesti.com
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.